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주사 Movalis : 약물 사용 지침

Movalis는 항염증제, 진통제 및 해열 효과가있는 주사 형태로 제공됩니다. 이 약물은 근골격계 병리의 재발 중에 발생하는 급성 통증의 심각성을 줄이기 위해 사용됩니다. 다양한 국소화, 관절염, 관절염, 추간 탈장의 osteochondrosis 치료에 Movalis 주사 사용이 시행됩니다..

약물의 구성 및 형태

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독일, 스페인, 이탈리아 제조업체는 1.5 ml의 포장으로 Movalis 주입 솔루션을 생산합니다. 특별한 냄새가없는 약간 녹색을 띠는 맑고 노란 액체입니다. 용액을 무색 유리 앰풀에 넣고 플라스틱 블리스 터의 윤곽 셀에 각각 3 또는 5입니다. 이차 포장-주석이 들어있는 골판지 상자. 약물의 유효 성분은 meloxicam입니다. 보조 구성은 다음과 같은 구성 요소로 표시됩니다.

  • 메 글루 민;
  • 글리코 푸롤;
  • 폴록 사머;
  • 글리신;
  • 수산화 나트륨;
  • 염화나트륨;
  • 주사 용수.

추가 성분은 병리학뿐만 아니라 활액에 의해 손상된 조직에서 거의 100 % 생체 이용률과 멜 록시 캄의 최대 흡수를 제공합니다. 주사 외에도 Movalis 치료 라인에는 정제, 직장 좌약, 현탁액이 포함됩니다.

작동 원리

Movalis의 치료 효과는 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID) 인 meloxicam의 활성 성분 때문입니다. 그것은 효소 cyclooxygenase를 억제하여 통증, 염증, 열의 매개체의 생합성을 자극합니다-프로스타글란딘.

Meloxicam은 선택적 NSAID를 나타냅니다. 그것은 cyclooxygenase-2를 선택적으로 차단하고 신장과 위장관이 아닌 염증성 병소에서 직접 프로스타글란딘의 생성을 방지합니다. Movalis의 이러한 선택적 작용은 비 선택적 NSAID와 비교하여 부작용이 더 좁다는 것을 설명합니다..

Meloxicam은 백혈구 및 대 식세포 조직이 파괴 또는 염증 과정에 의해 손상되는 것을 방지합니다. 이것은 부종의 형성을 방지하고 미세 순환, 림프 및 혈액 순환을 정상화합니다. 용액의 비경 구 투여를 통해 관절의 급성 및 만성 염증 과정을 신속하게 중단하고 통증을 제거하며 전반적인 체온을 줄일 수 있습니다.

Movalis는 어떤 경우에 적용됩니까?

모발리스 주사 용액은 근골격계의 염증성 및 퇴행성-영양 증성 병리의 증상 치료를위한 것이다. 자궁 경부, 흉부, 요추 골다공증, 추간 탈장이 재발하는 환자에게 처방됩니다. 이 약물은 류마티스, 통풍, 건선, 반응성, 전염성 관절염의 급성 통증을 완화시키는 데 사용됩니다. 약물 사용에 대한 적응증도 다음과 같은 관절 질환입니다.

Movalis의 비경 구 투여는 류머티즘, 근염, 근육통이있는 환자에게 처방 될 수 있습니다. 부상 (골절, 탈구, 찢어진 인대, 힘줄)이 날카로운 날카로운 통증을 완화시키는 데 사용됩니다..

복용량 및 관리

Movalis 주사 용액은 대둔근 근육으로의 깊은 주사를 위해 고안되었습니다. 단일 복용량의 약물은 증상의 심각성, 병리의 유형 및 환자의 전반적인 건강 상태를 고려하여 주치의가 결정합니다. Movalis 15mg의 단일 용량은 급성 통증을 제거하기에 충분합니다. 필요한 경우 약물의 재사용이 허용됩니다. 알레르기 반응에 걸리기 쉬운 중증의 간 및 신장 병리학 환자는 7.5mg의 용량으로 처방됩니다.

성인을위한

주사하기 전에 대둔근의 피부를 알코올 함유 방부제로 처리합니다. 약물의 느린 투여를 진행하기 전에 혈관이 바늘로 다 치지 않았는지 확인하십시오. 근육에서 제거한 후에는 다시 소독제로 피부를 치료해야합니다..

두 번째 주사가 필요한 경우 다른 둔근에서 수행됩니다. 절차 중에 심한 통증이 발생하면 솔루션 도입을 중단해야합니다. 고관절 전 치환술 환자의 경우 반대쪽 엉덩이 근육에 주사가 이루어집니다.

어린이들을위한

Movalis 주사액은 18 세 미만 어린이의 치료에는 사용되지 않습니다. 멜 록시 캄 제제로 치료가 필요한 경우, 의사가 계산 한 복용량과 동일한 이름 또는 직장 좌약의 정제를 사용할 수 있습니다.

“방치 된”관절 문제조차도 집에서 치료할 수 있습니다! 하루에 한 번 번지는 것을 잊지 마십시오..

임신과 수유

아라키돈 산으로부터 프로스타글란딘의 생성을 억제하는 전신 약물, 임신 및 모유 수유 기간 동안 사용하는 것은 바람직하지 않습니다. 임신을 계획 할 때 의사는 모발리스의 모든 복용 형태의 사용을 중단하는 것이 좋습니다. 멜 록시 캄 약물 치료는 유산, 선천성 기형의 가능성을 증가시킵니다.

임신 초기에 Movalis는 더 안전한 약물을 사용하여 원하는 치료 결과를 얻지 못했을 때 긴급한 필요가있는 경우에만 여성에게 처방 될 수 있습니다. 진통제는 최소 복용량으로 한 번 사용됩니다.

세 번째 삼 분기에는 출혈, 자궁 수축 억제 및 노동 위반 위험이 높기 때문에 Movalis 요법이 수행되지 않습니다..

Meloxicam은 신속하게 모유로 전달되므로 사용시 수유를 일시적으로 중단해야합니다.

금기 사항 및 부작용

보조 성분 및 멜 록시 캄에 과민증이있는 환자에게는 Movalis 주사가 처방되지 않습니다. 위와 십이지장의 침식 및 궤양 성 병변의 재발, 과산 또는 침식성 위염에는 약물이 사용되지 않습니다. Movalis 사용에 대한 금기 사항은 또한 위장관 출혈, 조혈 및 순환 장애입니다.

이 약물은 중증의 신장, 간, 심부전, 염증성 장 질환, 예를 들어 크론 병 또는 급성 궤양 성 대장염 환자의 치료 요법에는 포함되지 않습니다.

중요한 시스템 또는 기관주사 형태의 Movalis의 가능한 부작용
림프 및 순환빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 혈액 세포 수의 변화 및 다른 유형의 백혈구 비율
면역약물 성분에 대한 개인적인 편협으로 인해 발생하는 국소 및 전신 알레르기 반응
긴장한두통, 현기증, 운동 조정 장애
감각 기관현기증, 결막염, 시각 장애, 시력 감소, 이명
심혈관혈압 증가, 얼굴에 혈액이 흐르는 느낌, 심박수 증가
호흡HPV 또는 아세틸 살리실산에 과민증이있는 환자의 기관지 경련
소화복부 및 상복부 통증, 가스 형성 증가, 변비 또는 설사, 메스꺼움, 구토, 트림
간 및 담도간 기능 매개 변수의 변화
피부와 더 깊은 연조직Angioneurotic 부종, 가려움증, 발진, 두드러기, 홍반 다형, 감광성과 같은 알레르기 반응
비뇨기배뇨 장애, 급성 신부전, 신장 기능 파라미터의 변화

과다 복용

Movalis의 과도한 단일 용량은 졸음, 기절, 구역, 구토, 복통, 위장관 출혈, 급성 신부전, 동맥성 고혈압 또는 저혈압, 수축기, 호흡 정지로 임상 적으로 나타납니다. 해독제는 존재하지 않지만, 콜 레스 티라민의 사용은 신체에서 멜 록시 캄을 더 빨리 제거하는 것을 촉진합니다..

특별 지시

멜 록시 캄과 함께 용액을 사용하면 시력, 졸음, 현기증 및 조정 장애가 감소 할 수 있습니다. 집중력과 주의력이 필요한 작업을 수행 할 때이 점을 고려해야합니다. 의사는 Movalis로 치료하는 동안 운전을 포기할 것을 권장합니다.

약물 상호 작용

위 점막의 궤양 위험이 크게 증가하기 때문에 다른 NSAID와 함께 Movalis를 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 출혈을 일으킬 수 있으므로 항 혈소판제, 세로토닌 재 흡수 억제제, 항응고제, 혈전 용해제와 함께 사용되지 않습니다..

Meloxicam 주사는 리튬 제품을 복용하는 환자에게는 처방되지 않습니다. 환자가 Methotrexate를 사용하는 경우 Movalis는 치료 요법에 포함되지 않거나 간 및 신장 기능 지표를 지속적으로 모니터링하여 치료가 수행됩니다..

판매 조건

의사로부터 처방전을 받으면 약국에서 Movalis 주사액을 분주.

약 비용

Movalis 3 번 포장의 평균 비용은 640 루블, 5 번은 860 루블입니다..

보관 조건

Movalis는 직사광선으로부터 보호되는 장소에 실온에서 보관해야합니다. 주입 용액의 저장 수명은 5 년입니다. 색, 냄새, 강수량의 변화로 치료하기에 적합하지 않습니다. 어린이는 약물 보관 구역에 접근 할 수 없어야합니다.

주사 유사체 Movalis

약물의 구조적 유사체-Meloxicam, Mesipol, Amelotex, Arthrosan. Orthofen, Ksefokam, Voltaren, Ketorol, Ketorolac은 비슷한 치료 특성을 가지고 있습니다..

환자 리뷰 및 전문가 의견

의사는 진통제, 항염증제, 항 삼출 작용이 빠르게 나타나기 때문에 Movalis를 선호합니다. 이 약물은 임상 효과가 높고 국소 및 전신 부작용이 발생할 가능성이 낮습니다..

환자는 관절 및 척추 병리 악화로 인한 가장 심한 통증을 제거하는 약물의 능력을 평가했습니다. 의심 할 여지없는 이점은 단일 사용의 가능성입니다.

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Movalis ® (Movalis ®)

활성 물질

약리학 그룹

nosological 분류 (ICD-10)

구조

정제1 탭.
활성 물질 :
멜 록시 캠7.5 / 15 mg
부형제 : 시트르산 나트륨 이수화 물-15/30 mg; 유당 일 수화물-23.5 / 20 mg; MCC-102 / 87.3 mg; 포비돈 K25-10.5 / 9 mg; 콜로이드 이산화 규소-3.5 / 3mg; 크로스 포비돈-16.3 / 14 mg; 스테아르 산 마그네슘-1.7 mg

제형의 설명

복용량 7.5 mg : 옅은 노란색에서 노란색 정제로 반올림합니다. 한쪽은 경 사진 가장자리로 볼록합니다. 볼록한면에는 회사 로고가 있습니다. 반대편에는 코드와 오목한 위험이 있습니다. 정제의 거칠기가 허용됩니다.

정제, 15 mg : 둥글고 옅은 황색 내지 황색 정제. 한쪽은 경 사진 가장자리로 볼록합니다. 볼록한면에는 회사 로고가 있습니다. 반대편에는 코드와 오목한 위험이 있습니다. 정제의 거칠기가 허용됩니다.

약리 효과

약력학

Movalis®는에 놀산 유도체에 속하며 항염증제, 진통제 및 해열 효과가있는 NSAID입니다. meloxicam의 뚜렷한 항 염증 효과는 모든 표준 염증 모델에서 확립됩니다. meloxicam의 작용 메커니즘은 PG-알려진 염증 매개체의 합성을 억제하는 능력입니다.

생체 내 meloxicam은 위 점막이나 신장보다 염증 부위에서 GHG 합성을 크게 억제합니다..

이러한 차이는 COX-1과 비교하여 COX-2의보다 선택적 억제와 관련이있다. COX-2의 억제는 NSAID의 치료 효과를 제공하는 반면, 지속적으로 존재하는 COX-1 이소 효소의 억제는 위 및 신장으로부터의 부작용을 담당 할 수있다. COX-2와 관련하여 멜 록시 캄의 선택성은 시험 관내 및 생체 내 다양한 ​​시험 시스템에서 확인된다. 시험 관내 인간 전혈을 시험 시스템으로 사용할 때 COX-2를 억제하는 멜 록시 캄의 선택적 능력이 제시된다. meloxicam (7.5 및 15 mg의 용량에서)은 COX-2를보다 적극적으로 억제하여 PGE 생성에 더 큰 억제 효과를 나타내는 것으로 밝혀졌다2, 혈액 응고 과정에 관여하는 트롬 복산 생산 (COX-1에 의해 반응이 제어 됨)보다 리포 폴리 사카 라이드 (COX-2에 의해 조절되는 반응)에 의해 자극됩니다. 이러한 효과는 용량 의존적이었다..

생체 외 연구에 따르면 멜 록시 캄 (7.5 및 15 mg의 용량)은 혈소판 응집 및 출혈 시간에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 임상 연구에서, 멜로시 캄 7.5 및 15 mg을 복용 할 때 위장관의 부작용은 다른 NSAID를 복용 할 때보 다 덜 빈번하게 발생했습니다. 위장관의 부작용 빈도의 차이는 주로 멜 록시 캄 복용시 소화 불량, 구토, 메스꺼움 및 복통과 같은 현상이 덜 일반적 이었기 때문입니다. 멜 록시 캄의 사용과 관련된 상부 위장관, 궤양 및 출혈의 천공 빈도는 낮았으며 약물의 용량에 의존 하였다..

약동학

흡수. Meloxicam은 약물을 복용 한 후 높은 절대 생체 이용률 (90 %)에 의해 입증 된 바와 같이 소화관에서 잘 흡수됩니다. meloxicam C의 단일 복용 후최대 혈장 내 약물은 5-6 시간 내에 도달.

음식과 무기 제산제의 동시 섭취는 흡수를 변경하지 않습니다. 약물을 (7.5 및 15 mg의 용량으로) 내부에서 사용할 때, 그 농도는 용량에 비례합니다. 약동학의 꾸준한 상태는 3-5 일 이내에 달성됩니다. 하루에 한 번 복용 한 후 약물의 최대 농도와 기저 농도의 차이 범위는 비교적 작으며 7.5mg, 0.4–1 μg / ml의 용량을 사용하는 경우 및 15mg, 0.8-2μg / ml의 용량을 사용하는 경우 (C의 가치 그리고 C최대 정상 상태 약동학 기간 동안), 지정된 범위를 벗어난 값도 언급되었지만.

최대 정상 상태 약동학 기간 동안 혈장 중 meloxicam은 섭취 후 5-6 시간 동안 달성됩니다..

분포. Meloxicam은 주로 알부민 (99 %)과 혈장 단백질에 잘 결합합니다. 활액에 침투하면 활액의 농도는 혈장 농도의 약 50 %입니다. V 멜 록시 캄의 반복 경구 투여 후 (7.5 내지 15 mg의 용량으로) 약 16 l이며, 변동 계수는 11 내지 32 %이다..

대사. Meloxicam은 간에서 거의 완전히 대사되어 약리학 적으로 비활성 인 4 가지 유도체를 형성합니다. 5'- 카르복시 멜 록시 캄 (용량의 60 %)의 주요 대사 산물은 중간 대사 산물 인 5'- 히드 록시 메틸 멜 록시 캄의 산화에 의해 형성되는데, 이는 또한 배설되지만, 더 적은 정도로 (용량의 9 %). 시험 관내 연구에 따르면 CYP2C9는이 대사 변환에서 중요한 역할을하며 CYP3A4 동종 효소는 추가 역할을 수행합니다. 두 가지 다른 대사 산물 (각각 복용량의 16 및 4 %로 구성)의 형성에서, 퍼 옥시다아제가 참여하며, 그 활동은 아마도 개별적으로 다양합니다.

번식. 그것은 주로 대사 산물의 형태로 내장과 신장을 통해 똑같이 배설됩니다. 대변이있는 변하지 않은 형태에서는 매일 복용량의 5 % 미만이 배설되고 변하지 않은 형태의 소변에서는 약물이 미량으로 만 발견됩니다.

평균 T1/2 meloxicam은 13 시간에서 25 시간까지 다양합니다.

meloxicam의 단일 복용 후 혈장 제거율은 평균 7-12 ml / 분.

간 및 / 또는 신장 기능 부족. 간 기능 부족과 경증 신부전은 멜 록시 캄의 약동학에 크게 영향을 미치지 않습니다. 신체에서 멜 록시 캄을 제거하는 비율은 중등도 신부전 환자에서 현저히 높습니다. Meloxicam은 말기 신부전 환자에서 혈장 단백질에 결합 할 가능성이 적습니다. 말기 신부전, V의 증가 더 높은 농도의 유리 멜 록시 캄으로 이어질 수 있으므로,이 환자들에서 일일 복용량은 7.5 mg을 초과해서는 안됩니다.

노인 환자. 젊은 환자와 비교 한 노인 환자는 유사한 약동학 적 파라미터를 갖는다. 노인 환자에서, 약동학의 평형 상태 동안의 평균 혈장 제거율은 젊은 환자보다 약간 낮다. 나이가 많은 여성은 AUC가 높고 T가 길다.1/2 남녀의 젊은 환자와 비교.

약물 Movalis ®의 적응증

골관절염 (관절염, 관절의 퇴행성 질환) 통증 성분이있는;

관절염, 등증 (예 : 좌골 신경통, 요통, 상완골 관절염 등)과 같은 근골격계의 다른 염증성 및 퇴행성 질환, 통증이 동반 됨.

금기 사항

약물의 활성 성분 또는 보조 성분에 대한 과민증;

교차 감각 가능성 (역사 포함)으로 인해 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAID에 대한 편협으로 인한 기관지 천식, 코 및 부비동 부비동, 혈관 부종 또는 두드러기의 반복적 용종증의 완전하거나 불완전한 조합;

급성기 또는 최근에 전이 된 위와 십이지장의 침식 및 궤양 성 병변;

염증성 장 질환-급성기의 크론 병 또는 궤양 성 대장염;

심한 간부전;

중증 신부전 (혈액 투석이 수행되지 않는 경우, 크레아티닌 Cl이 30ml / 분 미만, 확인 된 고 칼륨 혈증과 함께), 진행성 신장 질환;

활성 위장관 출혈, 최근 뇌 혈관 출혈, 또는 혈액 응고 질환의 확립 된 진단;

심한 통제되지 않은 심장 마비;

관상 동맥 우회술시 수술 전후 통증 치료;

드문 유전성 갈락토스 불내성 (멜로 캄캄의 7.5 및 15 mg 용량을 가진 약물의 최대 일일 복용량은 각각 47 및 20 mg의 유당을 함유 함);

12 세 미만의 어린이.

주의 : 위장 질환의 역사 (위와 십이지장의 소화성 궤양, 간 질환); 울혈 성 심부전증; 신부전 (Cl 크레아티닌 30-60 ml / 분); 관상 동맥 심장 질환; 뇌 혈관 질환; 이상 지질 혈증 / 고지혈증; 당뇨병; 경구 용 코르티코 스테로이드, 항응고제 (와파린 포함), 항 혈소판제, SSRI (시탈 로프 람, 플루옥세틴, 파록세틴, 세르 트랄 린 포함); 말초 동맥 질환; 노인; NSAID의 장기간 사용; 흡연; 빈번한 음주.

임신과 수유

Movalis 약물의 사용은 임신 중에 금기입니다. NSAID가 모유로 전달되는 것으로 알려져 있으므로 모유 수유 중에 Movalis 약물의 사용은 금기입니다.

COX / GHG 합성을 억제하는 약물로서 Movalis ®는 생식력에 영향을 줄 수 있으므로 임신을 계획하는 여성에게는 권장되지 않습니다. Meloxicam은 배란을 지연시킬 수 있습니다. 이와 관련하여 임신에 문제가 있고 그러한 문제에 대한 검사를받는 여성의 경우 Movalis ® 약물의 투여를 취소하는 것이 좋습니다.

부작용

Movalis ® 약물 사용과의 관계에 따라 아래에 설명 된 부작용이 가능한 것으로 간주되었습니다..

시판 후 사용 중에 기록 된 부작용, 가능한 약물과의 관계는 *로 표시됩니다. 부작용의 빈도에 따라 다음과 같은 범주가 전신 기관 분류 내에서 사용됩니다 : 매우 자주 (≥1 / 10); 자주 (≥1 / 100, GIT : 종종-복통, 소화 불량, 설사, 구역, 구토; 간헐적 또는 명백한 위장관 출혈, 위염, 구내염, 변비, 팽만감, 트림, 드물게-위 십이지장 궤양, 대장염, 식도염; 매우 드물게-위장 천공.

간에서 : 간헐적으로 간 기능 지수의 일시적 변화 (예 : 트랜스 아미나 제 또는 빌리루빈의 활성 증가); 매우 드문 간염 *.

피부와 피하 조직의 일부 : 드물게-angiotek *, 가려움증, 피부 발진; 드물게-독성 표피 괴사 *, Stevens-Johnson 증후군 *, 두드러기; 매우 드물게-수 포성 피부염 *, 홍반 다형 *; 찾을 수 없음-감광성.

호흡기에서 : 드물게-아세틸 살리실산 또는 다른 NSAID에 알레르기가있는 환자의 기관지 천식.

CCC에서 : 드물게-혈압 증가, 얼굴에 혈액이 쏟아지는 느낌; 드물게-두근 두근.

비뇨 생식기 시스템에서 : 드물게-신장 기능 지표 (혈청의 크레아티닌 및 / 또는 우레아 증가), 급성 요로 체류를 포함한 배뇨 장애 *; 매우 드물게-급성 신부전 *.

생식기와 유선에서 : 드물게 배란 *; 확립되지 않음-여성의 불임 *.

골수를 억제하는 약물 (예 : 메토트렉세이트)을 병용 투여하면 사이토 페니아를 유발할 수 있습니다.

위장관 출혈, 궤양 또는 천공은 치명적일 수 있습니다..

다른 NSAID의 경우 간질 성 신염, 사구체 신염, 신장 골수 괴사, 신 증후군의 출현 가능성을 배제하지 마십시오.

상호 작용

GCS 및 살리 실 레이트를 포함한 다른 GHG 합성 억제제, 멜 록시 캄과 병용하면 위장관 및 위장관 출혈의 궤양 위험이 증가합니다 (작용의 상승 작용으로 인해). 다른 NSAID와 함께 사용하지 않는 것이 좋습니다..

경구 투여 용 항응고제, 전신용 헤파린, 혈전 용해제-멜 록시 캄과의 동시 투여는 출혈의 위험을 증가시킵니다. 동시에 사용하는 경우 혈액 응고 시스템을주의 깊게 모니터링해야합니다..

항 혈소판제, SSRI-멜 록시 캄과 병용하면 혈소판 기능 억제로 인한 출혈 위험이 증가합니다. 동시에 사용하는 경우 혈액 응고 시스템을주의 깊게 모니터링해야합니다..

리튬 제제-NSAID는 신장에 의한 배설을 감소시켜 혈장 내 리튬 수준을 증가시킵니다. meloxicam과 리튬 제제의 동시 사용은 권장되지 않습니다. 필요한 경우 리튬 준비 과정에서 플라즈마의 리튬 농도를주의 깊게 모니터링하는 동시 사용.

메토트렉세이트-NSAID는 신장에 의한 메토트렉세이트의 분비를 감소시켜 혈장 내 농도를 증가시킵니다. 멜 록시 캄과 메토트렉세이트 (15mg / 주 이상의 용량)의 동시 사용은 권장되지 않습니다. 동시에 사용하는 경우 신장 기능과 혈구 수를주의 깊게 모니터링해야합니다. Meloxicam은 특히 신장 기능이 손상된 환자에서 메토트렉세이트의 혈액 학적 독성을 증가시킬 수 있습니다. 3 일 동안 멜 록시 캄과 메토트렉세이트를 병용하면 후자의 독성 증가 위험이 증가합니다..

피임-NSAID가 자궁 내 장치의 효과를 감소시킬 수 있다는 증거가 있지만 이것은 입증되지 않았습니다..

이뇨제-환자의 탈수증에 NSAID를 사용하면 급성 신부전 위험이 동반됩니다..

항 고혈압제 (베타-차단제, ACE 억제제, 혈관 확장제, 이뇨제). NSAID는 혈관 확장 특성을 갖는 GHG의 억제로 인해 항 고혈압제의 효과를 감소시킨다.

ARA II와 ACE 억제제는 NSAID와 함께 사용하면 CF의 감소를 증가시켜 특히 신장 기능 장애가있는 환자에서 급성 신부전으로 발전 할 수 있습니다.

위장관에서 meloxicam에 결합하는 Colestyramine은 더 빨리 제거됩니다..

신장 GHG에 작용하는 NSAID는 사이클로스포린 신 독성을 향상시킬 수 있습니다.

Pemetrexed-45-79 ml / min의 Cl 크레아티닌 환자에서 meloxicam과 pemetrexed를 동시에 사용하면 meloxicam은 pemetrexed 시작 5 일 전에 중단되고 약물 종료 후 2 일에 재개되어야합니다. 멜 록시 캄과 페메 트렉 시드의 병용이 필요한 경우, 특히 골수 억제 및 위장관의 부작용 발생에 관해 환자를 면밀히 모니터링해야한다. Cl 크레아티닌이 45 ml / min 미만인 환자에서는 pemetrexed와 함께 meloxicam을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 설 포닐 우레아 또는 프로 베네 시드와 같은 CYP2C9 및 / 또는 CYP3A 4를 억제하는 능력이 있거나 (또는 ​​이들 효소에 의해 대사되는) 멜 록시 캄 약물과 함께 사용될 경우, 약동학 적 상호 작용의 가능성을 고려해야한다. 경구 투여 용 항 당뇨병 제 (예 : 설 포닐 우레아, 나테 글리 나이드 유도체)와 병용하면 CYP2C9- 매개 상호 작용이 가능하여 혈액 내 약물 및 멜 록시 캄의 농도가 증가 할 수 있습니다. 설 포닐 우레아 또는 나테 글리 나이드 제제와 함께 멜 록시 캄을 동시에 복용하는 환자는 저혈당 가능성 때문에 혈당을주의 깊게 모니터링해야합니다..

제산제, 시메티딘, 디곡신 및 푸로 세 미드의 동시 사용으로, 유의 한 약동학 적 상호 작용은 검출되지 않았다.

복용량 및 관리

내부. 일일 총 복용량은 식사와 함께 물 또는 다른 액체로 씻어 내야합니다..

통증이있는 ​​골관절염 : 7.5 mg / day. 필요한 경우이 복용량을 하루 15mg으로 늘릴 수 있습니다..

류마티스 관절염 : 15 mg / 일. 치료 효과에 따라이 용량을 7.5 mg / 일로 줄일 수 있습니다..

강직성 척추염 : 15 mg / 일. 치료 효과에 따라이 용량을 7.5 mg / 일로 줄일 수 있습니다. 부작용의 위험이 높은 환자 (위장 질환의 병력, 심혈관 질환의 위험 요인이 존재하는 환자)는 7.5mg / 일 용량으로 치료를 시작하는 것이 좋습니다 ( "특별 지침"참조)..

혈액 투석을받는 중증 신부전 환자의 경우 복용량은 7.5 mg / 일을 초과해서는 안됩니다.

일반적인 권장 사항. 부작용의 잠재적 위험은 용량과 치료 기간에 따라 다르므로 가능한 가장 낮은 용량과 사용 기간을 사용해야합니다. 최대 권장 일일 복용량은 15mg입니다..

병용. 다른 NSAID와 동시에 약물을 사용해서는 안됩니다. 다른 복용 형태로 사용되는 Movalis®의 총 일일 복용량은 15mg / 일을 초과해서는 안됩니다.

십대들. 청소년 (12-18 세)의 최대 복용량은 0.25mg / kg이며 15mg을 초과해서는 안됩니다.

이 연령대에 적합한 복용량을 선택할 수 없기 때문에 12 세 미만의 어린이에게는 약물이 금기입니다.

과다 복용

증상 : 약물 과다 복용과 관련된 사례에 대한 데이터가 충분하지 않습니다. 심한 경우에는 졸음, 의식 상실, 메스꺼움, 구토, 상 복통, 위장관 출혈, 급성 신부전, 혈압 변화, 호흡 정지, 수축기.

치료 : 해독제는 알 수 없으며 약물의 과다 복용의 경우 위 내용물을 비워야하며 일반적인지지 요법이 필요합니다. 콜 레스 티라민으로 멜 록시 캄 제거 촉진.

특별 지시

위장병을 앓고있는 환자는 정기적으로 모니터링해야합니다. 위장 궤양 또는 위장관 출혈이있는 경우 Movalis ®를 취소해야합니다.

위장 궤양, 천공 또는 출혈은 언제라도 NSAID를 사용하는 동안 경고 증상이 있거나 건망증에 심각한 위장관 합병증에 대한 정보가 있거나 이러한 증상이 없을 때 발생할 수 있습니다. 이러한 합병증의 결과는 일반적으로 노인에서 더 심각합니다. Movalis ® 약물을 사용하면 각질 제거 피부염, Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사와 같은 심각한 피부 반응이 발생할 수 있습니다. 따라서, 특히 이전 치료 과정에서 유사한 반응이 관찰 된 경우, 피부 및 점막의 부작용 발생 및 약물에 대한 과민 반응이보고 된 환자에게 특별한주의를 기울여야합니다. 이러한 반응의 발달은 일반적으로 치료 첫 달 동안 관찰됩니다. 피부 발진의 첫 징후, 점막의 변화 또는 과민증의 다른 징후가있는 경우, Movalis ® 약물 사용을 중단하는 문제를 고려해야합니다. 심각한 심혈관 혈전증, 심근 경색증, 협심증 발작, 치명적일 수있는 위험을 증가시키는 NSAID 복용시 사례가 설명됩니다. 이러한 위험은 약물의 장기간 사용과 위 질병의 병력이 있고 그러한 질병에 걸리기 쉬운 환자에서 증가합니다.

NSAID는 신장 관류 유지에 관여하는 신장에서 GH의 합성을 억제합니다. 신장 혈류 감소 또는 BCC 감소 환자에서 NSAID를 사용하면 잠재적 인 신부전을 보상 해제 할 수 있습니다. NSAID의 중단 후 신장 기능은 보통 원래 수준으로 회복됩니다. 이 반응이 발생할 위험이 가장 높은 환자는 노인 환자, 탈수, 울혈 성 심부전, 간경변, 신 증후군 또는 급성 신장 장애 환자, 이뇨제를 동시에 복용하는 환자, ACE 억제제, ARA II 및 환자입니다. 저 혈량 증으로 이어지는 심각한 외과 적 중재를 받고 있습니다. 이러한 환자의 경우 치료 시작시 이뇨와 신장 기능을주의 깊게 모니터링해야합니다. 이뇨제와 함께 NSAID를 사용하면 나트륨, 칼륨 및 물의 지연뿐만 아니라 이뇨제의 나트륨 이뇨 작용이 감소 할 수 있습니다. 결과적으로 민감한 환자의 경우 심부전 또는 고혈압의 징후가 증가 할 수 있습니다. 따라서 그러한 환자의 상태를주의 깊게 모니터링해야하며 적절한 수화를 유지해야합니다. 치료 전에 신장 기능에 대한 연구가 필요합니다. 병용 요법의 경우 신장 기능도 모니터링해야합니다. Movalis ® (및 대부분의 다른 NSAID) 약물을 사용할 때, 때때로 혈청에서 트랜스 아미나 제의 활성이 증가하거나 다른 간 기능 지표가 가능합니다. 대부분의 경우이 증가는 작고 일시적이었습니다. 감지 된 변화가 심각하거나 시간이 지남에 따라 감소하지 않으면 Movalis ®를 취소하고 감지 된 실험실 변화를 모니터링해야합니다. 약화되거나 퇴치 된 환자는 이상 반응을 견딜 가능성이 적을 수 있으므로 이러한 환자를주의 깊게 모니터링해야합니다..

다른 NSAID와 마찬가지로 Movalis®는 주요 전염병의 증상을 숨길 수 있습니다..

COX / GHG 합성을 억제하는 약물로서 Movalis®는 생식력에 영향을 줄 수 있으므로 임신이 어려운 여성에게는 권장되지 않습니다. 이와 관련하여, 이러한 이유로 검사를받는 여성의 경우 약물 Movalis ®의 투여를 취소하는 것이 좋습니다. 경증 또는 중등도 신부전 환자 (크레아티닌 Cl이 25ml / 분 이상)에서는 용량 조정이 필요하지 않습니다..

간경변 (보상) 용량 조정이 필요한 환자의 경우.

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을 미칩니다. 자동차 운전 능력과 메커니즘에 대한 약물의 효과에 대한 특별한 임상 연구는 수행되지 않았습니다. 그러나 자동차를 운전하고 메커니즘을 사용할 때 현기증, 졸음 또는 중추 신경계의 다른 장애가 발생할 가능성을 고려해야합니다..

출시 양식

정제, 7.5 mg 또는 15 mg. 10 정 PVC / Al-foil 또는 PVC / PVDC / Al-foil의 물집에서. 1 또는 2 bl. 골판지 상자에 배치.

제조사

“베링거 인겔 하임 엘라 스 A.E.” 5th km Payaniya-Markopulo, 19400 Koropi, Greece 또는“Beringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG”. Binger Strasse 173, 55216 독일 인겔 하임 암 라인.

등록 인증서가 발급 된 법인의 이름 및 주소입니다. "Beringer Ingelheim International GmbH." Binger Strasse 173, 55216 독일 인겔 하임 암 라인.

약물에 대한 추가 정보를 얻을 수있을뿐만 아니라 불만 사항 및 부작용에 대한 정보를 러시아의 다음 주소로 보낼 수 있습니다. Beringer Ingelheim LLC 125171, 모스크바, Leningradskoye sh., 16A, p. 3.

전화 : (495) 544-50-44; 팩스 : (495) 544-56-20.

약국 휴가 기간

약물 Movalis ®의 보관 조건

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

약물 Movalis ®의 유효 기간

패키지에 표시된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.

Movalis-사용 지침. 가격 및 리뷰가있는 주사 또는 정제의 약물 Movalis에 대한 적응증

Movalis 비 스테로이드 성 항염증제는 페놀 산 그룹에 속합니다. 이 약에는 해열제, 진통제, 뚜렷한 항 염증 효과가 있습니다. 강직성 척추염, 류마티스 관절염, 골관절염 치료에 사용됩니다.

Movalis-교육

의사의 리뷰에 따르면, Movalis 약물은 근골격계 병리 치료에 가장 효과적인 도구입니다. 약물은 국소화의 골 연골 증에 처방됩니다. Movalis의 지시 사항에는 약물의 주요 활성 성분이 Meloxicam이라는 정보가 포함되어 있습니다. 이 성분은 염증 매개체의 합성을 억제하는 능력이 있습니다. meloxicam의 사용은 다른 약이 힘이 없을 때 정당화됩니다. 가격이 많이 다르지 않은 Movalis의 출시 형태 :

  • 근육 내 투여 용 앰풀;
  • 경구 투여 용 정제;
  • 직장 좌약 (양초);
  • 내부 용 서스펜션.

모발리스 주사

앰풀에서, 약물은 일반적으로 염증이 현저하게 발현 될 때 질병 악화의 첫날에 사용됩니다. 증상을 줄인 후 환자는 다른 복용 형태의 약물을 처방받습니다. 주사는 급성 관절 통증을 완화하는 가장 빠른 방법입니다. 근육 주사로 약물은 혈류로 매우 빠르게 흡수되어 최대 한 시간 안에 최대 농도에 도달합니다. 이러한 이유로 주사의 Movalis는 1 일 1 회 투여되도록 처방됩니다. 국소 합병증으로 인한 긴 주입 과정은 권장하지 않습니다..

모발리스 정제

앰풀의 약은 염증 과정을 더 빨리 완화 시키지만 정제의 Movalis는 근육 조직의 사망을 유발할 수 없습니다. 이 NSAID와 전통적인 대응 물의 차이점은 Movalis 가이 그룹의 약물에 전형적인 부작용이 훨씬 적다는 것입니다. 정제 준비는 천천히 부드럽게 작용합니다. 안정적인 치료 효과를 얻으려면 며칠 동안 약물을 복용해야합니다. 적당한 통증으로 종종 주사와 결합됩니다.

모발리스 양초

의사는 치질, 자궁 내막염, 요추의 연골 증에 대한 좌약 형태의 약물 사용을 처방 할 수 있습니다. 직장 좌약을 사용하면 혈액에 쉽게 흡수되기 때문에 매우 빠른 결과를 얻을 수 있습니다. 같은 이유로, Movalis 양초는 여성이 자궁 염증으로 진단 될 때 산부인과에서 인기가 있습니다. 약물은 하복부의 통증을 빠르게 완화시키고 필요한 경우 체온을 낮 춥니 다..

모발리스 서스펜션

그것은 또한 경구 투여를 위해 처방됩니다. 모발리스 현탁액은 점성 황 녹색 액체이다. 통증을 동반하는 근골격계의 관절, 관절염 및 기타 염증 과정의 퇴행성 질환에 사용하도록 지시됩니다. Suspension Movalis-사용 지침은 식사와 함께 하루에 1 번 마셔야한다고 명시합니다. 최대 복용량은 15mg입니다. 치료 기간은 환자의 진단 및 연령에 따라 다르므로 전문가가 결정합니다..

Movalis-응용

강력한 염증 과정으로 치료는 주사로 시작해야합니다. Movalis를 찌르는 방법? 약물의 평균 일일 용량은 7.5 mg입니다. 정제와 달리 찌르기는 음식 섭취에 관계없이 언제든지 할 수 있습니다. 1 일 1 회 약물을 사용할 수 있습니다. 3-5 일 후에 급성 증상이 사라지면 주사를 바꿔 약이나 좌약을 복용 할 수 있습니다.

태블릿에서 Movalis를 복용하는 방법? 일일 약물 양은 병리의 심각성에 따라 7, 5mg에서 15까지 처방됩니다. 환자가 부작용에 걸리기 쉬운 경우 의사는 하루 7mg을 초과하지 않는 용량으로 약물을 처방합니다. 정제는 식사와 함께 하루에 2-3 번 마셔야합니다. 좌약은 밤에 한 번 적용됩니다. 평균 치료 과정은 14-28 일입니다 (개별적으로 선택)..

Movalis-금기 사항

주석에 따르면 다음과 같은 조건에서 약물을 사용할 수 없습니다.

  • 심부전;
  • 출혈 장애;
  • 심각한 간 또는 신부전;
  • 비강의 폴립;
  • 기관지 천식;
  • 구성 요소에 과민증;
  • 14 세 전후 80 세;
  • 직장 또는 항문의 염증 (좌약).

지침에 따르면, 태아 장기의 발달이 발생하는 임신 중, 특히 처음 두 삼 분기 동안 Movalis를 사용하는 것은 바람직하지 않습니다. 모유 수유 기간은 약물 복용에 대한 금기 사항입니다. 수유 중에 치료가 필요한 경우 아기에게 먹이를 중단해야합니다. 임신을 원하는 여성에게 약을 처방하면 약이 생식력에 영향을 미치기 때문에 조심스럽게 수행해야합니다. 알코올은 금기 사항이 아닙니다.

Movalis-부작용

약물에 대한 신체의 부정적인 반응 목록은 매우 큽니다. 그러나 사용 지침을 따르고 개인적인 편협을 배제하면 그러한 증상은 매우 드 rare니다. 그러나 약물 치료를 시작할 때 어떤 반응이 뒤따를 지 알아야합니다. Movalis-부작용 :

  • 빈맥;
  • 현기증;
  • 구역질, 구토;
  • 피부 발진;
  • 설사로 번갈아 변비;
  • 장 산통;
  • 궤양의 악화;
  • 혈압 상승;
  • 사지의 붓기;
  • 졸음 증가.

모발리스-아날로그

이 약에는 약리 작용과 비슷하지만 가격이 저렴한 많은 약이 있습니다. 그러나 저렴한 의약품은 효과면에서 훨씬 더 나빠질 수 있음을 잊지 마십시오. 가장 유명한 Movalis 대체품은 Arthrosan입니다. 약물의 다른 유사체 :

Movalis 가격

약국에서 약을 구입하는 것은 어렵지 않습니다. 판매 중이 아닌 경우 다른 약물로 쉽게 대체 할 수 있습니다. 온라인 상점에서 구매 (카탈로그 주문)도 문제가되지 않지만 추가 배송료를 지불해야하므로 가격이 더 높아질 수 있습니다. 러시아 약국에서 Movalis 비용은 얼마입니까? 제조업체 및 방출 형태에 따라 약물 가격은 500 (정제)에서 900 (앰플) 루블입니다..

리뷰

56 세의 Lyudmila Vasilievna 그들은 심한 발작이 일어 났을 때 발가락의 통풍으로 Movalis를 나에게 임명했습니다. 가격은 물지 만,해야 할 일. 리뷰에 따르면, 약물은 매우 효과적이지만 항생제를 주사하고 싶지 않습니다. 두 번의 주사 후 악화가 지나갔습니다. 3 일 후, 나는 고통을 완전히 잊었다. 나는 매우 만족하며 새로운 공격이 곧 오지 않기를 바랍니다..

사랑, 40 세 훌륭한 진통제! Diclofenac과는 달리 매우 온화합니다. Movalis는 자궁 경부 osteochondrosis의 악화, 매일 1 회 주사로 근육 내로 투여되었습니다. 일주일 후 나는 태블릿으로 전환했다. 치료 과정은 3 주가 지났지 만 1 년 이상 통증이 없었습니다. 아마도 그것은 매일 아침 목 체조를 시작하는 데 도움이 될 것입니다..

37 세의 로디온이 약은 방사선 염이나 요추 통증에 도움이되었습니다. 처음에는 osteochondrosis가 있었지만 치료하지 않았습니다. 많은 일을했습니다. 그런 다음 추간판 탈장이 드러났지만 다시 치료하지 않았습니다. 그런 다음 그녀는 허리를 잡고 더 이상 일어나지 않을 것이라고 생각했습니다. 클리닉의 의사가 내게 모발리스 주사를 받았고 통증이 즉시 사라졌습니다. 나는 치료의 전체 과정을 겪을 것이다.

Movalis : 주사 사용 지침 및 주사 이유, 가격, 리뷰, 아날로그

선택적 작용의 항염증제. 염증에 초점을 맞추어 병리학 적 과정을 직접 멈추고 NSAID 그룹의 다른 약물보다 부작용이 적습니다. 주로 류마티스 질환에 대한 증상 치료의 수단으로 사용됩니다. 18 세 미만의 환자에게는 금기.

투약 형태

약 Movalis는 제약 회사 Beringer Ingelheim (오스트리아)의 제품입니다. 여러 복용 형태로 제공됩니다 :

  • 7.5 mg 및 15 mg 정제.
  • 직장 좌약 7.5 mg 및 15 mg.
  • 1.5ml의 앰플 주 사용 주사.
  • 경구 투여 중단.

복용 형태의 선택은 항상 주치의에게 달려 있으며, 의사는 질병의 중증도, 진단 및 환자 신체의 특성에 따라 약물의 복용량을 선택할 수 있습니다.

설명 및 구성

Movalis는 meloxicam을 기본으로하는 비 스테로이드 성 항염증제입니다. 이 약물은 종종 사람의 근골격계에 영향을 미치는 퇴행성 영양 장애 질환의 치료에 사용됩니다. 약물 작용의 주요 원리는 통증을 완화시키고 염증 과정을 줄이는 것입니다. Movalis는 페놀 산 그룹의 약물입니다. 이 약은 류마티스 관절염, 골관절염, 골 연골 증과 같은 질병의 치료에 종종 사용됩니다. 다른 포럼에 남겨진 리뷰를 바탕으로 Movalis는 가장 효과적인 약물 중 하나이지만 동시에 금기 사항이 많으므로 의사의 지시에 따라 올바르게 사용해야합니다.

약리학 그룹

비 스테로이드 항염증제 그룹의 Movalis는 뚜렷한 항염증제, 진통제 및 해열제 특성을 가지고 있습니다. 종종 염증성 질환을 치료하는 데 사용됩니다. 약물의 특성은 멜 록시 캠을 함유하는 성분으로 인한 것입니다. 이 성분은 프로스타글란딘과 반응하여 통증과 염증을 제거합니다..

Movalis는 새로운 세대의 약물을 말하고, 금기 사항이 적지 만 유사성에 대해서는 열등하지 않습니다. 약물의 장점은이 약제가 COX-2 억제제에 속하여 신체에 부정적인 영향을 미치지 않고 염증 부위에서만 작용한다는 것입니다. 비 스테로이드 그룹의 다른 유사한 약물과 달리 Movalis는 혈소판 응집을 억제합니다.

방출 형태에 관계없이 약물의 생체 이용률은 실질적으로 동일하지만, 정맥 내 또는 근육 내 투여를 위해 앰풀을 사용함으로써 약물의 가장 빠른 효과를 얻을 수있다. 약물의 신진 대사는 간에서 발생합니다. 약물은 적용 후 20 시간 동안 신체에서 배설됩니다..

사용 표시

Movalis 약은 근골격계의 거의 모든 질병에 사용될 수 있으며 통증과 염증 반응이 동반됩니다.

성인을위한

약물 임명에 대한 주요 징후는 다음과 같은 질병 일 수 있습니다.

  • 골관절염;
  • 자궁 경부, 흉부 또는 요추의 골 연골 증;
  • 강직성 척추염;
  • 류머티스 성 관절염.

심한 통증이있는 ​​다른 질병도 약물 사용에 대한 적응증이 될 수 있습니다..

어린이들을위한

Movalis는 14 세 미만의 어린이에게는 금기 사항이므로 지시 사항에 약물의 복용량뿐만 아니라 적응증에 대한 정보가 없습니다.

임신과 수유

임신 중에는 모든 형태의 방출 및 복용량의 약물 Movalis는 금기입니다. 또한,이 약물의 사용은 태아 발달에 병리를 유발할 수 있으며, 초기 단계에서 유산을 유발하거나 삼 분기 말에 조산을 유발할 수 있습니다.

금기 사항

Movalis는 강력한 약물이므로 금기 사항이 상당히 많습니다..

  1. 심부전;
  2. 기관지 천식;
  3. 조성물에 대한 편협;
  4. 장 궤양;
  5. 14 세 전후 80 세;
  6. 임신 기간.

복용량 및 관리

약물 Movalis는 성인과 금기 사항이없는 사람들에게만 처방 될 수 있습니다. 질병의 급성기에 의사는 3-4 일 코스의 약물 주사를 처방 할 수 있습니다. 통증이 감소하면 환자는 정제 또는 직장 좌약으로 전환 할 수 있습니다.

근육 주사 또는 정맥 주사 후, 약물의 효과는 30 분 후에 기록되며 6 시간 동안 지속됩니다. 진단, 질병의 단계 및 증상에 관계없이 일일 복용량은 7.5-15 mg을 초과해서는 안됩니다.

성인을위한

약물 복용량은 각 환자마다 의사가 개별적으로 설정합니다..

  • 주사 용 앰플은 하루에 한 번 7.5 또는 15 mg의 용량으로 처방됩니다. 복용량은 주치의가 설정합니다. 투여 기간은 2 ~ 3 일이며 환자는 정제 또는 좌약으로 옮깁니다..
  • Movalis 정제는 7.5 또는 15 mg으로 하루 2 회 사용할 수 있습니다.
  • 약물의 좌약은 하루에 한 번 취침 시간에 직장에 주사됩니다..

평균 치료 과정은 10-28 일입니다.

어린이들을위한

Movalis는 어린이에게 금기이므로 권장 복용량은 지침에 없습니다..

임신과 수유

임신과 수유 중에는 약물을 사용할 수 없습니다.

부작용

Movalis는 금기 사항이 다소 많지만 권장 복용량을 준수하지 않거나 금기 이력이있는 경우에만 모두 드물게 나타납니다. 실제로 다음과 같은 부작용이 가장 자주 발생합니다.

  • 심장 리듬 장애;
  • 두통;
  • 구역질, 구토;
  • 피부 발진;
  • 혈압 상승;
  • 팔다리 붓기.

그러한 증상에 대한 환자의 불만은 약물을 중단하거나 약물의 복용량을 줄이는 이유입니다.

다른 약물과의 상호 작용

다른 약물과 Movalis를 함께 투여하면 신체에 바람직하지 않은 반응을 일으킬 수 있으므로 환자가 다른 약물을 복용하는 경우 의사에게 알려야합니다.

이뇨제와 Movalis를 복용하면 신부전 또는 탈수의 위험이 증가합니다.

특별 지시

  • 중증의 위장관, 신장, 간 또는 심장병 병력이있는 사람은 최소 복용량으로 의료 전문가의 감독하에 약물을 복용 할 수 있습니다..
  • 약물을 장기간 사용하면 신장과 간 기능을 모니터링하고 소변과 혈액의 실험실 테스트를 받아야합니다.

아날로그

Movalis 대신 다음 의약품을 사용할 수 있습니다.

  1. Amelotex는 Movalis의 완전한 유사체입니다. 약국에서 약물은 주사제, 정제 및 좌약에 있습니다. 15 세 이상의 환자에게 처방 될 수 있습니다. Amelotex는 위치와 모유 수유중인 여성뿐만 아니라 임신을 계획하는 환자에게 금기입니다..
  2. 관절은 비 스테로이드 성 항염증제를 말합니다. 활성 성분으로 약물에는 케토 프로 펜이 포함되어 있습니다. 판매시, 그것은 연장 정제, 젤, 좌약, 주사 용액에서 발생합니다. 약물은 다양한 기원의 통증 감각을 완화시키기 위해 염증성 및 퇴행성 근골격계의 병리학에 사용됩니다. Arthrum은 임신 I 및 II 삼 분기를 포함하여 15 세 환자에게 처방 될 수 있습니다.
  3. 니 물리 드는 치료 그룹에서 모발리스 대체물을 지칭한다. 유효 성분으로 약물에는 니 메술 리드가 포함되어 있습니다. 약국에서 약은 일반 및 용해 정제, 경구 현탁액, 젤 형태입니다. 이 약물은 체중이 7kg에 도달 한 어린이에게 처방 될 수 있습니다.
  4. 볼타 렌은 활성 성분으로 디클로페낙을 함유하고 있습니다. 이 약물은 직장 좌약, 젤, 주사제, 경피 패치, 정제로 제공됩니다. 이 약물은 부상 및 외과 적 치료 후 운동계의 병리학, 간장 및 신장 산통, 편두통 통증의 진통제로 권장됩니다. 엄격한 적응증에 따르면 임신 28 주까지 사용할 수 있습니다..

과다 복용

처방 된 용량의 약물이 관찰되지 않으면 과다 복용 증상이 발생할 위험이 높습니다.

  • 구역질, 구토;
  • 실신 상태;
  • 졸음;
  • 장 출혈의 위험 증가.

그러한 증상이 나타나면 가능한 빨리 의사의 진료를 받으십시오.

보관 조건

약물을 보관할 때 빛과 햇빛의 접근을 제한해야합니다. 약물의 최적 온도는 25 도입니다. 의약품의 유효 기간은 패키지에 표시되어 있으며 발행일로부터 5 년입니다..

약물 비용은 평균 677 루블입니다. 가격은 452 ~ 1150 루블입니다..